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EZ ECL Pico化學發光液(皮克級)使用說明書

發布時間:2017/11/15      點擊次數:2035

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EZ ECL Pico化學發光液(皮克級)

產品名稱

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規格

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價格(元)

EZ ECL Pico化學發光液(皮克級)

D3030L1262

100 mL 

4℃

500

 

產品描述

EZ ECL Pico化學發光液是一款增強型化學發光(ECL)HRP底物,可幫助用戶在免疫印跡分析過程中實現低皮克級的蛋白檢測(<10-12g),極其節省抗體。本產品一抗濃度范圍0.2-0.1μg/ml(以1 µg/mL儲存液稀釋1:1,000至1:5,000倍);二抗濃度10-50ng/ml(以1 mg/mL儲存液稀釋1:20,000至1:100,000倍)。

EZ Pico底物,為使用辣根過氧化物酶(HRP)偶聯物的免疫印跡實驗提供了明亮的信號、低至皮克級檢測靈敏度。該ECL底物能夠兼容各種膜、封閉液和寬范圍抗體稀釋液,以出色性能、通用性和高性價比,滿足用戶的免疫印跡應用需求。

EZ Pico底物的特點:

• ECL — 用于辣根過氧化物酶(HRP)的增強型化學發光底物

• 低至皮克級靈敏度 — 檢測硝化纖維素膜或PVDF膜上皮克級的蛋白條帶

• 長信號持續時間 — 在條件優化情況下,經底物孵育的印跡條帶能夠持續輸出6至8小時的可檢測光信號

• 穩定試劑 — 工作液在24小時內保持穩定;試劑盒在室溫下可穩定放置長達1年

• 價格經濟 — 針對稀釋的抗體濃度條件進行了優化:

本產品優于SuperSignal™ West Pico Chemiluminescent Substrate,West Pico為Thermo Fisher公司產品(CAT:34077-34080)

運輸與保存方法

 室溫運輸,4℃避光保存,質保期大于12個月。

產品組分

組分名稱

產品貨號規格及組分

D3030L1262(100ml)

D3030L1263(500ml)

A液

50ml

250ml

B液

50ml

250ml

使用方法

1. 按常規方法執行常規電泳、轉膜、HRP標記抗體或者HRP標記核酸探針孵育、洗膜。

注:優化抗原和抗體的濃度。必須使用建議的抗體稀釋度,以保證陽性結果。將一抗濃度稀釋到0.2~1ug/ml,將二抗濃度稀釋到10~50ng/mL(*稀釋度取決于一抗和膜上的抗原量)。

2. 新鮮配制發光工作液:根據用量將兩種組份按1:1比例混合均勻,備用。

注: 1) 短時間暴露于日光燈下不會損害該工作液,但為獲得*結果,將此工作液保存在棕色瓶中,避免暴露于任何強光。

2) 取A液和B液一定要用不同的槍頭,工作液現配現用,室溫放置數小時后仍可使用但靈敏度略有降低。

3. 用平頭鑷取出膜,搭在濾紙上瀝干洗液,勿使膜*干燥。用移液器將工作液加到膜上(推薦100μl發光液/cm2膜),使之充分接觸。室溫孵育5分鐘,準備立即壓片曝光。

4. 用平頭鑷子夾起膜,膜的下緣輕輕接觸吸水紙,去除膜上多余的液體,留下少量工作液,不可讓膜*干燥。

5. 在X光膠片暗盒內表面鋪一張面積大于膜的保鮮膜。將印跡膜貼在保鮮膜上,將保鮮膜折起來*包裹印跡膜,去除氣泡和皺褶,可剪去邊緣部多余的保鮮膜。用濾紙吸去多余的發光工作液。用膠帶將覆蓋印跡膜的保鮮膜固定在暗盒內,蛋白條帶面向上。

6將X光膠片置于膜的上面。建議*次曝光60秒。之后可調整曝光時間以達到*結果。化學發光反應在底物孵育后的前5-30分鐘期間是zui強烈的。這一反應可以持續幾個小時,但強度會隨時間下降,如底物孵育較長時間后曝光,曝光時間可能需要延長以獲得較強信號。如果使用磷光存儲成像設備(如Bio-Rad的分子成像儀系統)或CCD照相機可能需要較長的曝光時間。

注意:膠片與膜之間的任何相對移動,可能在膠片上造成人為的非特異信號。

7使用合適的顯影劑和定影劑對膠片進行顯影。如果信號太強,則縮短曝光時間或將印記膜進行剝離并降低抗體濃度重新檢測。

常見問題及解決方案

問題

可能問題

解決方案

膠片反轉像(即黑色背景,白色帶)

系統中HRP過多

將HRP標記二抗稀釋至少10倍

膜上有褐色或黃色帶

印記在暗室中發光

信號持續時間少于8小時

信號弱或無信號

系統中過多的HRP耗盡了底物并導致信號迅速衰減

將HRP標記二抗稀釋至少10倍

抗原或抗體的量不足

增加抗體或抗原的量

蛋白質轉移率低

優化轉印

HRP或底物活性低

見下文注釋

高背景

系統中HRP過多

將HRP標記二抗稀釋至少10倍

封閉不充分

優化封閉條件

封閉式機不合適

嘗試一種不同的封閉試劑

洗滌不充分

增加洗滌時間、次數或洗滌緩沖液體積

膠片過度曝光

縮短曝光時間或使用背景消除劑

抗原或抗體的濃度太高

減少抗體或抗原的量

蛋白質條內有斑點

蛋白質轉膜效率低

優化轉印流程

膜的水化不均勻

按照制造商建議適度的使膜水化

膠片與膜之間存在氣泡

在膠片曝光前,去除氣泡

膠片上背景有斑點

HRP標記二抗中存在聚集物

使用0.2um的過濾器

非特異性條帶

系統中HRP過多

將HRP標記二抗稀釋至少10倍。

SDS導致的蛋白非特異性結合

在檢測過程中不使用SDS

檢測系統有效性(如需要):在暗室中,在一個清潔試管中加入將1-2ml底物工作液。關閉燈,添加1ul未稀釋的HRP標記二抗工作液。該溶液應當立即發出藍色光,藍光信號在隨后的幾分鐘漸淡。

注意事項

(1)步驟1~5可在日光燈下操作;但發光液曝露于強光下時間過久靈敏度可能略有降低,移到暗房操作可避免之。戴手套可以避免在膜上留下手印。

(2)長時間曝光或蛋白過量,將加深背景并使條帶強弱變化失去線性關系。曝光不足則條帶模糊。

(3)發光工作液孵育約3分鐘后膜上的條帶發光。強條帶發光在暗房中肉眼可見,低豐度蛋白條帶發光較弱甚至肉眼不可見但可使X光膠片曝光。不能簡單以肉眼觀察判斷條帶發光時間。肉眼不可見的熒光實際上可持續數小時并使X光膠片感光,因而弱帶可曝光1-10小時。如果曝光后條帶不佳,可用洗膜緩沖液洗膜,重新孵育二抗,然后重新用ECL發光和曝光。

(4)由于超敏發光液極其靈敏,強烈推薦大多數進口抗體起始濃度為一抗1:1000~1:4000,二抗1:2000~1:5000。抗體濃度過高將造成高背景或沒有條帶,導致失敗。

(5)某些保鮮膜包裹印跡膜時可能會淬滅熒光,應選擇高質量保鮮膜。

(6)使用肉眼可見的預染色蛋白Marker和熒光-放射自顯影曝光標簽可確定膠片上條帶的位置和大小。

(7)NaN3能抑制HRP活性,回收第二抗體應避免使用NaN3,如必需使用勿超過0.01%。

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