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使用方法1.PikoGreen工作液的配制使用前將PikoGreendsDNA定量試劑回溫至室溫；PikoGreen是以100µL200×的濃縮液形式保存于無水DMSO中的（共10管），實驗當天，根據(jù)實驗需求用1×TE按1:200的比例稀釋適量定量試劑濃縮液。例如要準備足夠的操作溶液以2ml檢測體系測定20個樣品，可向19.9mL1×TE中加入100μLPikoGreendsDNA定量試劑。工作液見光易降解，盡量在配好后幾小時內(nèi)使用。2.配制標準品DNA溶液1)用...

線粒體染色試劑盒是設(shè)計用來標記活細胞的線粒體的，使之帶綠色熒光。本試劑盒使用一種專屬染料，選擇性地在不同膜電位的線粒體中積累。這種線粒體指示劑是一種疏水性復合物，可以輕易地滲透進入活細胞中，且當進入細胞后就被鎖定在線粒體中。這種熒光性線粒體指示劑可以在線粒體中保留很長時間，因為該指示劑帶有能定位于細胞的基團。其關(guān)鍵特征是其染色效率顯著性提高。本標記方法十分穩(wěn)定，需要親手操作的地方很少。它可以用于許多熒光研究中，例如微孔板分析，免疫組化和流式細胞術(shù)。它也可以用于多種不同類型的研...

染色工作液配制實驗開始前,將試劑盒內(nèi)各組分從冰箱內(nèi)取出，置于室溫回溫15~20min。其中X-Gal溶液C置入冰槽里等待溶化。根據(jù)以下染色工作液配方表（表1），實驗體系類型，檢測樣本數(shù)，統(tǒng)一配制單次實驗需要的染色工作液總量。混勻后，置入37oC恒溫水槽里預熱，即為染色工作液。溶酶體染色試劑盒是細胞控制其生長潛能的保障機制一般含義是復制衰老（Replicativesenescence，RS），指正常細胞經(jīng)過有限次數(shù)的分裂后，停止分裂，此時細胞雖然是存活的，但是細胞形態(tài)和生理代謝...

注意事項1、用作標準品的牛血清白蛋白在應用時濃度要適宜,不可太高。現(xiàn)配現(xiàn)用,已經(jīng)配好的溶液即使是-20℃保存一段時間后也會造成結(jié)果偏高。2、牛血清白蛋白遇熱容易凝固，當加熱到50°C或以上時，白蛋白會迅速形成疏水性聚集體，并不能通過冷卻恢復到單體，雖然在某種程度上低溫聚合也會發(fā)生，但比率相對較低。3、天然牛血清白蛋白（BSA）的等電點為4.6~5.8，經(jīng)無水乙二胺（EDA）和碳化二亞胺（EDC）反應，改性后的牛血清白蛋白等電點為8.6。相關(guān)產(chǎn)品產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱規(guī)格價格（元）C...

操作方法:1.在96孔板中配制100μl的細胞懸液。將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱預培養(yǎng)24小時(在37℃，5%CO2的條件下)。2.向培養(yǎng)板加入10μl不同濃度的待測物質(zhì)。如果測定細胞活性，則不需要2-3步驟，直接從第四步操作。3.將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當?shù)臅r間(例如:6,12,24或48小時)。4.向每孔加入10μlCCK-8溶液(注意不要在孔中生成氣泡，它們會影響O.D值的讀數(shù))。5.將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時。6.用酶標儀測定在450nm處的吸光度。注意事項:1）CCK-...

訂購信息產(chǎn)品名稱貨號規(guī)格保存EZMark彩色預染蛋白質(zhì)標準(10-180KD)D1009L1253250μL-20℃產(chǎn)品簡介EZMark彩色預染蛋白分子量標準包含了從10k到180k共10種高度純化并預染的重組蛋白質(zhì)(10,17,25,33,40,53,70,95,130,180k,均帶His標簽)，其中70kD條帶為橙色，10k為綠色，其余條帶為藍色，適合作為SDS-PAGE和Western的蛋白質(zhì)分子量標準。本彩色預染蛋白質(zhì)分子量標準已經(jīng)配制在1×SDS-PAGE上樣緩沖...